一、单位简介

恒瑞医药创立于1970年，于2000年在上海证券交易所上市，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦抗肿瘤、手术用药、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药连续5年上榜。公司连续多年入选中国医药工业百强企业，2022年再次蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。用创新守护生命健康--恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略，持续加码研发，近十年累计研发投入292亿元，位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人。研发投入催生丰硕创新成果，瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等13个自研创新药和2款引进创新药在国内上市，另有80多个自主创新产品正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展，形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。公司还自主建立了抗体药物偶联物(ADC)、蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子胶、mRNA、生物信息学、转化医学等一批国际领先的技术平台，为创新研发提供强大基础保障。

二、职位要求

（一）临床监查员

1．岗位简介：

薪资：10000-20000

招聘人数：不限

需求专业：医药相关专业

学历要求：本科及以上

职位性质：全职

2．岗位描述：

（1）负责研究项目的计划、设计、实施、监管和报告，确保研究过程符合法规和伦理要求，保证研究质量；

（2）跟进研究流程，根据需要开展必要的方案修订和调整，及时掌握研究进展情况；

（3）协调临床试验各参与方，包括但不限于医生、研究人员、数据管理人员等，确保研究过程顺畅、高效；

（4）组织、维护和更新临床研究文档，比如研究计划、研究报告、研究相关的药品和装置信息以及其他项目管理工具等。

3．任职要求：

（1）具有医药等相关本科及以上学历，有临床研究经验优先；

（2）熟练掌握常用的研究方法、技能及工具，如GCP规范等，有临床研究监理丰富经验者优先；

（3）有较强的协调沟通、项目管理等能力，善于组织和协调团队合作，具备独立分析和解决问题的能力；

（4）具备英语听说读写能力，熟练掌握办公软件，熟悉临床试验管理系统者优先。

三、联系方式

联系人：吴小姐

电话：0518-81220000

通讯地址：英利国际广场-1号楼31楼江苏盛迪亚实业有限公司重庆分公司

来源：智联招聘